wtorek 09-12-14, czytany: 17009 razy, autor: Rain Dog

Jono Lancaster pomaga dzieciom z rzadką chorobą genetyczną

Gdy był młodszy cierpiał, bo myślał, że nie ma na świecie ludzi takich jak on.

Jono LancasterJono Lancaster / Twitter
Brytyjczyk Jono Lancaster choruje na rzadką chorobę genetyczną - dyzostozę żuchwowo-twarzową. Chorzy na zespół Treachera Collinsa (to inna nazwa tej choroby) mają nierozwinięte kości czaszki. W efekcie ich twarze są zdeformowane.

Chorzy cierpią z powodu odrzucenia przez społeczeństwo, które nie akceptuje ich dziwnego wyglądu.

Naprzeciw takim odrzuconym przez innych chorym wyszedł Jono. Mężczyzna odwiedza chore na zespół Collinsa dzieci i pokazuje im, że z tą chorobą można żyć pełnią życia i cieszyć się każdym dniem.

Ostatnio Jono odbył podróż do Australii. Spotkał się tam najpierw z chorym dwulatkiem, potem podróżował dalej i wspierał kolejne dzieci oraz ich rodziców.

Lancaster swoją misję tłumaczy tym, że wiele lat temu przeżywał katusze sądząc, że jest jedynym człowiekiem z tak nietypowym wyglądem.

- Chciałem wtedy spotkać kogoś takiego jak ja... kogoś kto dostał pracę, ma partnera, kto mógłby powiedzieć "to są rzeczy, które ty także możesz osiągnąć".


Na co dzień Jono udziela się w fundacji Life for a Kid. Jest bohaterem kilku filmów dokumentalnych.






















 
Ostatnio dodane filmy/teledyski:zobacz wszystkie filmy »
POMYSŁY NA PREZENT...
SZUSZ
POMYSŁY NA PREZENT...
Gdy Gwiazdka
jula feat. Sound'n'Grace
Gdy Gwiazdka
ślad
Jula
ślad
(subskrybuj kanał ...
SZUSZ VLOGMAS -7 MIKOŁAJKI
(subskrybuj kanał ...




skomentuj:


Jeszcze nikt nie skomentował tej plotki. Bądź pierwszy!

Reklama


Reklama

Kozaczek poleca

Reklama

Mobilny Kozaczek

Kozaczek na iPhone'a Kozaczek na Androida