Bartek Królik na uroczym zdjęciu z córką Jagódką – dziewczynka urodziła się z zespołem Downa
Bartek Królik, współzałożyciel zespołu Sistars, jest ojcem dwóch córek. Jedna z dziewczynek, Jagódka, urodziła się z zepołem Downa. Muzyk opowiadał w wywiadach o tym, że rozważał aborcję dziecka.
Bartek Królik, ojciec Jagódki z zespołem Downa, mówi o tym, jak rozważał aborcję
Jako głowa rodziny, w moim przekonaniu, zawiodłem sam siebie, dopuszczając myśli o przerwaniu ciąży. Dziś, z perspektywy czasu, wydaje mi się to zwyczajnie niedojrzałe, ale przynajmniej wiem, z czego wynikało – mówił Królik w rozmowie z Joanną Racewicz na łamach Pani.
Nie mam wątpliwości, że aborcja pokaleczyłaby nas wszystkich. Miałbym wyrzuty sumienia. Musiałbym wgrać sobie w głowę inny software, jakiś rodzaj ochrony, samousprawiedliwienia, a tak naprawdę żyć w wyparciu – mówił muzyk.
Ostatecznie rodzice podjęli decyzję o tym, że ich córeczka ma przyjść na świat.
Bartek Królik ma córkę z zespołem Downa. Dopuścił myśl o przerwaniu ciąży
Dziś Jagoda jest oczkiem w głowie taty. W dniu, w którym mówi się więcej o osobach z zespołem Downa, szczęśliwy tata pochwalił się uroczą pociechą. Jagódka jest naprawdę małym skarbem!
DZIŚ ŚWIATOWY DZIEŃ TEJ PANI 🍀
#zespoldowna #liniaprosta #wiosna – pisze Bartek na swoim Instagramie.
Fani pozdrawiają córeczkę i gratulują tacie.
Światowy Dzień Osób z zespołem Downa – ta wada genetyczna wciąż wiążę się z uprzedzeniami i stereotypami
Dlaczego 21 marca obchodzimy Dzień Zespołu Downa? Amerykański zapis daty 3/21 symbolizuje trzeci chromosom (zamiast dwóch) w 21. parze, którego obecność jest przyczyną tej wady genetycznej. Właśnie daletgo zespół Downa jest nazywany trisomią chromosomu 21.
Modelka z zespołem DOWNA wystąpiła na wybiegu podczas Fashion Week w Nowym Jorku
W ramach dnia osób z zespołem Downa Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów osób z zespołem Downa „Bardziej Kochani” chce propagować wiedzę na temat tej wady genetycznej i osób, które ją mają:
Są oni pełnoprawnymi i wartościowymi członkami społeczności. Nadal jednak funkcjonuje wiele krzywdzących stereotypów na temat tej choroby, dlatego istnieje potrzeba ciągłego edukowania – czytamy w oświadczeniu stowarzyszenia.
Światowy Dzień Osób z zespołem Downa to także dzień, w którym do sieci trafiło wideo – zaproszono do niego osiem osób z zespołem Downa.
Dziewczynka z Zespołem Downa wzrusza na filmiku. Gwiazdy wspierają akcję
Wszyscy opowiadają o swoich doświadczeniach, pasjach marzeniach.
Jedna z dziewczyn, Monika Bielawska, mówi w spocie:
Mam 25 lat, wiem, że jest dużo takich osób na świecie jak ja. Siostra mi pokazała w Internecie. Przede wszystkim boli mnie to, że ludzie nieraz mówią per „ty Downie”, gapią się na mnie, jakbym była jakaś inna. A przecież ich nie zarażę. Lubię gotować, szyć, muzykę lubię i gitarę. Tak jak inni – nic specjalnego. Chodziłam do szkoły, teraz mam warsztaty terapii zajęciowej. Uczę się – nie różnię się tym od innych ludzi. Mam wadę wzroku, wolniej się uczę, kiepsko czytam, ale staram się być samodzielna i rodzice mi pomagają w tym. Nauczyłam się żyć z zespołem Downa – mówi Monika.
Mam dziecko z zespołem downa. Niektóre z poniższych komentarzy są złe na tak wielu poziomach, że po chwili uznałam, że nie powinnam się nawet denerwować. Mam nadzieję, że życie zweryfikuje wasze poglądy i podejście do innych, że nauczy was szacunku. Dziękuję tym osobom, które próbowały wejść z wami w dyskusję.
Bardzo bym chciała zobaczyć was hejterki w realu. Jakie jesteście śliczne, słodkie. Zapoznać się z waszymi wielkopomnymi dokonaniami. Nie wiem, może lek na raka albo chociaż na katar? Jakaż wspaniała, bogata musi być wasza egzystencja że roscicie sobie prawo do mówienia komuś, że nie powinien żyć? Ręka Boga normalnie.
Nie można zmusić rodzeństwa do opieki. Wiem, znam taką sytuację, gdzie jednemu z braci dps załatwiał szpital. Po drugie, nie piszcie co to będzie z nią jak rodzice odejdą, jak będzie starsza bo oni doskonale zdają sobie sprawę z tegorocznych co ich czeka. To jakby człowiekowi, który zaczyna się palić, tłumaczyć że zaraz go będzie bolało.
Niestety nie jest ani ładna, ani słodka.
Edukować to trzeba rodzicow. Na co się porywaja A nie społeczeństwo Niestety żyjemy w katolickim kraju. Jak z Opowiesci Podręcznej
Jeszcze trochę dojdzie do tego że Down to nie choroba. Są tacy co mówią że to błogosławieństwo a nie przekleństwo. Tylko pytanie co dalej z takimi osobami się stanie kto ich będzie utrzymywał. Lepiej wybrać mniejsze zło Już widzę jak się starsza siostra rwie do pomocy
Mieli WYBÓR. Mogą mowic, ze to była ich decyzja i nikt nie powie, ze ich zmuszono. Nie wolno odbierać ludziom wyboru.
Serdecznie współczuję rodzrnstwu. To na nie spadnie przykry obowiązek opieki nad niepełnosprawną w przyszłości. Teraz jest małą i uroczą dziewczynką, ale za piętnaście czy trzydzieści lat będzie silną, rosłą kobietą z wybujałym popędem płciowym i niezdolną do samodzielnej egzystencji
Czy pomysleli kto bedzie sie opiekowal chorym dzieckiem po ich smierci? Nie panstwo bo jest bieda a wiec rodzenstwo. Czy siostra bedzie z tego zadowolona? Aborcja dla wiekszosci jest zlem ale musi byc wybor. Moze kiedys ludzie beda umieli naprawic genotyp i nie bedzie chorob. Na chwile obecna czlowiek musi miec wybor a jesli go nie chce niech zapewni zabezpieczenie finansowe i opieke, nie rodzenstwa, choremu dziecku.
Sama nie wierzę w to co czytam w komentarzach..ciekawe czy wszyscy byliby by tacy odważni w rozmowie twarzą w twarz…
Dziś w Polsce większymi “bohaterami” są Ci ,którzy usuwają dzieci . To jest właśnie miłość panie Bartku , prawdziwą miłość.
Ja bym od razu usunęła taki płód, kto chce niech się męczy do końca życia i nie opowiada jakie to cukierkowe życie. Zresztą, najgorsze jeszcze przed nimi. I zdrowa córka ma bagaż bo sobie tak jej rodzice uwidzieli.
Słodka😍
Co kto lubi. Ja wiem że bym usunęła taka ciążę. Ale wielki szacunek dla nich że się zdecydowali.